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美國(guó)降低處方藥價(jià)格和促進(jìn)生物仿制藥發(fā)展的法案已提交給總統(tǒng)拜登

發(fā)布時(shí)間:2021-04-24 14:35:00    閱讀量:

【字體:        】    


來源:中國(guó)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)網(wǎng)

4月14日,美國(guó)眾議院批準(zhǔn)了兩項(xiàng)旨在降低處方藥價(jià)格的法案,并將其提交給喬.拜登(Joe Biden)總統(tǒng)簽署。《促進(jìn)生物仿制藥教育法》和《確保創(chuàng)新法》由路易斯安那州共和黨參議員比爾.卡西迪(Bill Cassidy)等提出,旨在廣泛改善現(xiàn)有市場(chǎng),促進(jìn)更便宜的仿制藥的獲取。

《促進(jìn)生物仿制藥教育法》

《促進(jìn)生物仿制藥教育法》主要關(guān)注教育,由卡西迪和新罕布什爾州民主黨參議員瑪吉.哈桑(Maggie Hassan)提出??傮w而言,法案呼吁創(chuàng)建并維護(hù)一個(gè)網(wǎng)站,為醫(yī)療保健服務(wù)提供者、病人和護(hù)理人員提供教育材料,內(nèi)容涉及生物制品(包括生物仿制藥產(chǎn)品和可互換生物仿制藥產(chǎn)品)的術(shù)語(yǔ)含義、審查標(biāo)準(zhǔn)和許可。

哈桑在新聞稿中稱:“生物仿制藥替代品可以挽救生命并降低醫(yī)療保健成本,但是目前,新罕布什爾州和全國(guó)各地的許多醫(yī)生和患者對(duì)這種可負(fù)擔(dān)得起的選擇一無(wú)所知。”

卡西迪指出:“國(guó)會(huì)采納這些法案有可能降低病人購(gòu)買處方藥的成本,對(duì)納稅人也如此,因?yàn)榧{稅人也要支付很多賬單?!洞龠M(jìn)生物仿制藥教育法》將提高醫(yī)生和病人的認(rèn)識(shí),即這些藥品有效且更加便宜?!?/p>

《確保創(chuàng)新法》

《確保創(chuàng)新法》由卡西迪和明尼蘇達(dá)州民主黨參議員蒂娜.史密斯(Tina Smith)和堪薩斯州共和黨參議員羅杰.馬歇爾(Roger Marshall)提出。根據(jù)新聞稿,該法案將“對(duì)藥品專有權(quán)進(jìn)行澄清,以防止向那些并非真正創(chuàng)新并過度拖延低價(jià)仿制藥進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品授予市場(chǎng)專有權(quán)。”

盡管該法案沒有提及專利,但提到“專利常青化”“專利叢林”“產(chǎn)品改良”等實(shí)踐,國(guó)會(huì)之前也關(guān)注過這些問題。在2019年就該話題舉行的聽證會(huì)上,參議員引用了如下數(shù)據(jù):

對(duì)于美國(guó)12個(gè)主要藥品,藥企平均提交了125件專利申請(qǐng),平均享有38年的市場(chǎng)獨(dú)占期,幾乎是保證期限的2倍(康涅狄格州民主黨參議員理查德.布盧門撒爾)。

2019年的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),在美國(guó),處方藥的價(jià)格人均為1016美元,是可比較國(guó)家平均價(jià)格的2倍,品牌名稱僅占該國(guó)處方藥的10%,但占該國(guó)藥品支出的77%(加利福利亞州民主黨參議員黛安.范士丹)。

在同一聽證會(huì)上,美國(guó)藥品研究與制造商協(xié)會(huì)(PhRMA)指出:

將一款藥品推向市場(chǎng)需要10到15年的時(shí)間和26億美元的成本。僅2016年,制藥業(yè)支出900億美元,是其他制造業(yè)平均成本的6倍,并且沒有成功保障。90%的產(chǎn)品沒有投放市場(chǎng)。

在《哈奇-瓦克斯曼法案》頒布之前,19%的處方藥都是仿制藥。現(xiàn)在,有90%是仿制藥。

新聞稿指出,如果一家公司發(fā)明了一種創(chuàng)新型新藥,他們就享有在一定期限內(nèi)銷售藥品的專有權(quán)。但是,企業(yè)發(fā)現(xiàn)了對(duì)同一藥品的新的創(chuàng)新可以主張權(quán)利的漏洞,以此延長(zhǎng)獨(dú)占期并阻止較便宜的仿制藥進(jìn)入市場(chǎng),而這些創(chuàng)新并不是真正的創(chuàng)新。

史密斯表示:“我們應(yīng)為正在艱難購(gòu)買救命處方藥的美國(guó)人挺身而出。在我們應(yīng)對(duì)新冠疫情公共衛(wèi)生和經(jīng)濟(jì)危機(jī)時(shí),這點(diǎn)尤為重要?!?/p>

馬歇爾補(bǔ)充稱,作為一名醫(yī)生,他認(rèn)為現(xiàn)有監(jiān)管對(duì)病人獲取食品藥品管理局批準(zhǔn)的仿制藥造成了不必要的延誤。法案確保救命藥讓人負(fù)擔(dān)得起,同時(shí)確保先進(jìn)藥品的創(chuàng)新。

在兩黨的廣泛支持下,拜登很可能會(huì)簽署法案。(編譯自www.ipwatchdog.com)

翻譯:羅先群 校對(duì):王丹

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